真實(shí)色共焦顯微鏡與激光掃描共焦顯微鏡，二者在成像原理上基本是一樣的，*大不同之處是照明光源不同。1、激光掃描共焦顯微鏡激光掃描共焦顯微鏡的照明光源是激光，即單色光。其實(shí)際成像過(guò)程是根據(jù)被觀察物體對(duì)該單色激光的反射光的強(qiáng)弱來(lái)成像的。由于是單色光照明，不能分辨顏
顯微鏡是一種精密的光學(xué)儀器，已有300多年的發(fā)展史。自從有了顯微鏡，人們看到了過(guò)去看不到的許多微小生物和構(gòu)成生物的基本單元——細(xì)胞。目前，不僅有能放大千余倍的光學(xué)顯微鏡，而且有放大幾十萬(wàn)倍的電子顯微鏡，使我們對(duì)生物體的生命活動(dòng)規(guī)律有了更進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)。在普
掃描探針顯微鏡是在掃描隧道顯微鏡的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的各種新型探針顯微鏡(原子力顯微鏡，靜電力顯微鏡，磁力顯微鏡，掃描離子電導(dǎo)顯微鏡，掃描電化學(xué)顯微鏡等)的統(tǒng)稱(chēng)，是國(guó)際上近年發(fā)展起來(lái)的表面分析儀器。掃描探針
（一） 折射和折射率 光線在均勻的各向同性介質(zhì)中，兩點(diǎn)之間以直線傳播，當(dāng)通過(guò)不同密度介質(zhì)的透明物體時(shí)，則發(fā)生折射現(xiàn)象，這是由于光在不同介質(zhì)的傳播速度不同造成的。當(dāng)與透明物面不垂直的光線由空氣射入透明物體
光學(xué)系統(tǒng) 顯微鏡的光學(xué)系統(tǒng)主要包括物鏡、目鏡、反光鏡和聚光器四個(gè)部件。廣義的說(shuō)也包括照明光源、濾光器、蓋玻片和載玻片等?！ 。ㄒ唬?、物鏡 物鏡是決定顯微鏡性能的*重要部件，安裝在物鏡轉(zhuǎn)換器上，接近被觀察的物體，故叫做物鏡或接物鏡。 物鏡的放大倍數(shù)與
倒置熒光顯微鏡由熒光附件與倒置顯微鏡有機(jī)結(jié)合構(gòu)成的，主要用于細(xì)胞等活體組織的熒光、相差觀察。 倒置顯微鏡（Inverted microscope）是為了適應(yīng)生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中的組織培養(yǎng)、細(xì)胞離體培養(yǎng)、浮游生物、環(huán)境保護(hù)、食品檢驗(yàn)等顯微觀察。由于這些活體被
什么叫相差顯微鏡？(一)相差顯微鏡原理和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)光波有振幅（亮度）、波長(zhǎng)（顏色）及相位(指在某一時(shí)間上光的波動(dòng)所能達(dá)到的位置)的不同。當(dāng)光通過(guò)物體時(shí)，如波長(zhǎng)和振幅發(fā)生變化，人們的眼睛才能觀察到，這就是普通顯微鏡下能夠觀察到染色標(biāo)本的道理。而活細(xì)胞和未經(jīng)染色的
相差顯微鏡，是利用物體不同結(jié)構(gòu)成分之間的折射率和厚度的差別，把通過(guò)物體不同部分的光程差轉(zhuǎn)變?yōu)檎穹ü鈴?qiáng)度）的差別，經(jīng)過(guò)帶有環(huán)狀光闌的聚光鏡和帶有相位片的相差物鏡實(shí)現(xiàn)觀測(cè)的顯微鏡。 在觀察活細(xì)胞和未染色的生物標(biāo)本，因細(xì)胞各部細(xì)微結(jié)構(gòu)的折射率和厚度的不同
在某些實(shí)驗(yàn)過(guò)程可能不明原因的無(wú)法得出滿意結(jié)果，此時(shí)，一個(gè)很好的試驗(yàn)方法是用徠卡熒光顯微鏡檢查標(biāo)本，如果在徠卡熒光顯微鏡下肉眼可看到熒光，則在徠卡共聚焦系統(tǒng)，其熒光信號(hào)應(yīng)很亮。如果在徠卡共聚焦系統(tǒng)看不到圖像，一方面要檢查使用的熒光控針與儀器的激發(fā)波長(zhǎng)是否匹配，
透射電子顯微鏡（Transmission Electron Microscope，TEM）是目前使用*普遍的一種電鏡，占使用電鏡的80%，其分辨率、放大倍數(shù)及各項(xiàng)性能都比其他類(lèi)型電鏡高。透射電鏡是用電子束照射標(biāo)本，用電子透鏡收集穿透標(biāo)本的電子并放大成像，
